Badanie BE-SAFE „Implementing a patient-centred and evidence-based intervention to reduce BEnzodiazepine and sedativehypnotic use to improve patient SAFEty and quality of care”

Cel badania

Celem BE-SAFE jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów poprzez zajęcie się lukami w wiedzy i praktyce związanymi ze zmniejszeniem liczby leków nasennych stosowanych w przypadku trudności ze snem w Europie. BE-SAFE proponuje interdyscyplinarne i międzysektorowe podejście z udziałem ekspertów w zakresie wytycznych, wdrażania, rozpowszechniania, studiów przypadków, geriatrii i medycyny snu. BE-SAFE kładzie nacisk na zaangażowanie pacjentów poprzez ustanowienie Komitetu Doradczego ds. Partnerstwa Pacjentów (PAC) z udziałem pacjentów, nieformalnych opiekunów i organizacji pacjentów, który będzie doradzać we wszystkich aspektach projektu.

Finansowanie:

Projekt BE-SAFE (Wdrożenie zorientowanej na pacjenta i opartej na dowodach naukowych interwencji w celu poprawy bezpieczeństwa i jakości opieki poprzez zmniejszenie używania benzodiazepin i leków nasennych) jest badaniem naukowym finansowanym w ramach pięcioletniego grantu Unii Europejskiej w programie naukowym Horyzont (nr umowy 101057123; 09/2022-08/2027) oraz przez Szwajcarski Sekretariat Stanu ds. Edukacji, Badań i Innowacji (SER) (nr umowy 22.00116).

BE-SAFE składa się z siedmiu powiązanych ze sobą pakietów roboczych (WP): 

WP1 – Perspektywa pacjenta, opiekuna i systemu opieki zdrowotnej
Opisanie systemów opieki zdrowotnej i aktualnych ścieżek klinicznych
Liderka: UCLouvin – Prof. Dr. Anne Spinewine

WP2 – Wytyczne kliniczne i zalecenia wdrożeniowe w celu ograniczenia przewlekłego stosowania leków nasennych
Wykorzystanie procesu „MAGIC” do opracowania wiarygodnych wytycznych
Lider: Magic Evidence – Dr. Thomas Agoritsas

WP3 – Materiały i procedury skoncentrowane na pacjencie w celu ograniczenia stosowania leków nasennych
Przeprowadzenie systematycznego przeglądu interwencji mających na celu ograniczenie leków nasennych i opracowanie materiałów i procedur dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Lider: IPIN – Prof. dr Adam Wichniak

WP4 – Wielokrajowe randomizowane badanie kliniczne (RCT) z zastosowaniem klasteryzacji w celu zmniejszenia stosowania leków nasennych
Przeprowadzenie badania RCT z zastosowaniem klasteryzacji w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych w sześciu krajach europejskich w celu oceny interwencji.
Lider: UBERN – Prof. Dr. Nicolas Rodondi

WP5 – Opisy przypadków i ścieżki kliniczne
Przeprowadzenie opisów przypadków w celu oceny doświadczeń pacjentów i opiekunów związanych z interwencją oraz specyfiki kontekstu, aby opracować specyficzne dla danego kraju i możliwe do uogólnienia modele interwencji BE-SAFE, które służyć będą wsparciu adaptacji ścieżek klinicznych oraz ich rozpowszechnieniu.
Liderka: UCLouvin – Prof. dr Anne Spinewine

WP6 – PAC, wdrożenie i rozpowszechnianie
Stworzenie Komitetu Doradczego ds. Partnerstwa Pacjentów, opracowanie zestawu narzędzi obejmującego wszystkie produkty BE-SAFE oraz współpraca z organizacjami Choosing Wiseley, Cochrane Sustainable Healthcare, OECD i deprescribing.org w celu umożliwienia wdrożenia i rozpowszechnienia programu na szeroką skalę.
Lider: FSIE – Dr. Ramón Miralles

WP7 – Koordynacja i zarządzanie
Zapewnienie koordynacji naukowej i zarządzania administracyjnego w celu sprawnego i pomyślnego wdrożenia.
Liderka: Koordynacja: UCLouvin – prof. dr Anne Spinewine, Zarządzanie projektem: TP21 – Dr. Petra Zalud

Dalsze informacje

Więcej informacji dostępnych jest na stronie projektu: 

https://besafe-horizon.eu/pl/home

Materiały do pobrania

Ulotka informacyjna dla pacjenta